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    【royal皇家88基因检测】CAPN1疾病风险评估突变是否需要再检测一次

    CAPN1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为823的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注royal皇家88基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况N-[N-[1-Hydroxycarboxyethyl-Carbonyl]Leucylamino-Butyl]-Guanidine (钙依赖性半胱氨酸型内肽酶活性);CBZ-LEU-LEU-TYR-CH2F (钙依赖性半胱氨酸型内肽酶活性);( 2S)-4-METHYL-2-(3-PHENYLTHIOREIDO)-N-((3S)-TETRAHYDRO-2-HYDROXY-3-FURANYL)PENTANAMIDE(钙依赖性半胱氨酸型内肽酶活性)

    royal皇家88基因检测】CAPN1疾病风险评估突变是否需要再检测一次


    基因检测的序列名称:

    CAPN1


    人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

    823


    人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

    calpain 1


    中国数据库中基因全称:

    钙蛋白酶1


    基因检测报告英文版基因简介

    The calpains, calcium-activated neutral proteases, are nonlysosomal, intracellular cysteine proteases. The mammalian calpains include ubiquitous, stomach-specific, and muscle-specific proteins. The ubiquitous enzymes consist of heterodimers with distinct large, catalytic subunits associated with a common small, regulatory subunit. This gene encodes the large subunit of the ubiquitous enzyme, calpain 1. Several transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2010]


    基因突变所影响的基因信息

    钙蛋白酶,钙激活的中性蛋白酶,是非溶酶体的细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物的钙蛋白酶包括普遍存在的,胃特异性的和肌肉特异性的蛋白。普遍存在的酶由异二聚体组成,异二聚体具有与常见的小调控亚基相关的独特的大催化亚基。该基因编码普遍存在的酶钙蛋白酶1的大亚基。已经为该基因发现了几种编码两种不同同工型的转录物变体。[由RefSeq给予,2010年11月]


    国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

    CANP, CANP1, CANPL1, SPG76, muCANP, muCL


    基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

    该基因序列位于人类第11号染色体上。


    基因解码对基因序列的正确定位

    该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:64948686;结束位置坐标为:64979477。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:65181215;结束位置坐标为:65212006。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


    royal皇家88基因解码对该基因的功能分类:国际版

    Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Cysteine-type peptidases}


    基因解码对该基因的功能分类:中文版

    酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/半胱氨酸型肽酶}


    结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

    Cytosol


    结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

    胞质溶胶


    该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

    Optic Neuritis; melanoma


    如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

    视神经炎;黑色素瘤


    GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注royal皇家88基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注royal皇家88基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    以该基因做靶点的药物(国际版):

    N-[N-[1-Hydroxycarboxyethyl-Carbonyl]Leucylamino-Butyl]-Guanidine (Calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity);CBZ-LEU-LEU-TYR-CH2F (Calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity);(2S)-4-METHYL-2-(3-PHENYLTHIOUREIDO)-N-((3S)-TETRAHYDRO-2-HYDROXY-3-FURANYL)PENTANAMIDE (Calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity)


    针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

    N-[N-[1-Hydroxycarboxyethyl-Carbonyl]Leucylamino-Butyl]-Guanidine (钙依赖性半胱氨酸型内肽酶活性);CBZ-LEU-LEU-TYR-CH2F (钙依赖性半胱氨酸型内肽酶活性);( 2S)-4-METHYL-2-(3-PHENYLTHIOREIDO)-N-((3S)-TETRAHYDRO-2-HYDROXY-3-FURANYL)PENTANAMIDE(钙依赖性半胱氨酸型内肽酶活性)

    CAPN1疾病风险评估突变是否需要再检测一次

    (责任编辑:royal皇家88基因)
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